הבאנר למעלה
הבאנר למעלה
ארה"ב: התגובה השלילית של ה- FDA ל - Philips Morris IQOS.
ארה"ב: התגובה השלילית של ה- FDA ל - Philips Morris IQOS.

ארה"ב: התגובה השלילית של ה- FDA ל - Philips Morris IQOS.

אתמול, ה- FDA (Food and Drug Administration) בדקו את המקרה של IQOS, מערכת הטבק המפורסמת של פיליפ מוריס. וכדי לומר כי ה- FDA לא היסס להחליט בפסק דין חזק כי פיליפ מוריס לא הוכיח באופן בלעדי כי המכשיר שלו הפחית את הסיכון למחלה.


ללא הפחתת סיכונים עם פיליפ מוריס IQOS!


אם חוות הדעת של ה- FDA היא רק מייעצת ולא בהכרח תטיל ספק במסחר אפשרי של המוצר בתוך כמה חודשים, העובדה היא כי המסקנות שנחשפו נותרו שליליות. לדברי הוועדה המייעצת של סוכנות הבריאות הפדרלית (FDA), אשר נפגשה אתמול פיליפ מוריס אינטרנשיונל אסור לטעון כי IQOS מחומם יחידת הטבק שלה יכול להפחית את הסיכון של מחלות הקשורות לעישון ב smokers שיש להם לחלוטין ויתר על עישון.

ועדה זו רואה כי פיליפ מוריס לא הוכיחה באופן מוחלט כי המכשיר שלו מקטין את הסיכון למחלה. הוא גם דחה את הטענה כי השימוש במכשיר זה היה מסוכן פחות מאשר המשך עישון.

לעומת זאת, הוועדה קיבלה את טענת פיליפ מוריס כי iQOS מקטין את החשיפה של המשתמשים שלה לכימיקלים מזיקים או מזיקים במעשנים אשר לחלוטין להפסיק לעשן. עם זאת, חברת הטבק לא הראתה כי הפחתת חשיפה זו סביר סביר לגרום לירידה משמעותית ומדידה של התמותה.

בינתיים, את המודעה הזו השפעה חזקה על מניות כמו פיליפ מוריס, אשר איבדה יותר מ 6% לפני מחיקת חלק מהפסדיה ולהראות ירידה של% 2,1 108,28 בדולרים 17h47 GMT בוול סטריט . כדי לראות אם בחודשים הקרובים המכשיר יקבל אישור שיווק בארה"ב או לא.

מָקוֹר : בורסורמה

Com בתחתית
Com בתחתית
Com בתחתית
Com בתחתית

על המחבר

בהתרגשות על עיתונאות, החלטתי להצטרף לצוות העריכה של Vapoteurs.net ב 2017 כדי להתמודד בעיקר עם חדשות VAP בצפון אמריקה (קנדה, ארצות הברית).

réponse une בתאריך בתוקף